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2018-06-14
崗位職責(zé)：1、GMP文件的起草、審核；2、負(fù)責(zé)建立和改進(jìn)本公司的質(zhì)量體系；3、藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控；4、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)存在的質(zhì)量隱患進(jìn)行整改或提出整改意見和措施。5
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2018-06-14
性別：不限工作職責(zé)：1.參與制定產(chǎn)品的研發(fā)計(jì)劃，負(fù)責(zé)跟進(jìn)項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度，確保研發(fā)的技術(shù)材料符合注冊(cè)申報(bào)要求2.按照注冊(cè)申報(bào)要求，收集、整理、審核各部門提報(bào)注冊(cè)文件
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2018-06-14
崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)產(chǎn)品的分裝，凍干，包裝。配合QA做好員工的質(zhì)量培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識(shí)。完善車間管理細(xì)則和考核方案,抓好車間的質(zhì)量管理工作和安全文明生產(chǎn)。任職資
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2018-06-14
崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的一些日常操作工作時(shí)間：08:30am-17:30pm
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2018-05-29
實(shí)驗(yàn)室多肽合成技術(shù)員
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2018-05-29
工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)潛在客戶開發(fā)和客戶前期服務(wù)工作；2、負(fù)責(zé)客戶的聯(lián)絡(luò)和業(yè)務(wù)洽談工作；3、負(fù)責(zé)相關(guān)客戶的售后服務(wù)工作；4、收集業(yè)務(wù)信息，掌握市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯
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2018-04-11
技術(shù)專家，掌握高效液相色譜儀、MS、LC-MS圖譜的解析。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)
療目的，不可用
于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用。
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：沈經(jīng)理
