藥物肽、化妝品多肽等已經滲透到我們的生活中，人們逐漸開始了解多肽，那么什么是多肽呢？多肽的合成有哪些方法？有哪些容易忽略的誤區(qū)？現(xiàn)在讓我?guī)闳チ私庖幌隆?/span>

第一，什么是多肽？

多肽是一種生物活性物質，涉及生物體內各種細胞功能。它是分子結構介于氨基酸和蛋白質之間的一類化合物，由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結合而成。到現(xiàn)在，人們已發(fā)現(xiàn)和分離出一百多種存在于人體的肽，對于多肽的研究和利用具有很重要的理論意義和應用價值。

第二，有什么方法可以合成多肽？

多肽合成主要分為化學合成多肽和生物合成多肽兩種方式。

氨基酸與氨基酸之間的縮合是化學合成的主要形式。由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸單體，因此在合成中含有特定順序的多肽時，多肽合成時應暫時保護不需要反應的基團，以保證多肽合成目標產品的定位。多肽的化學合成分為液相合成和固相合成。

主要有兩種策略：逐步合成和片段組合。在各種生物活性多肽片段的合成中，逐步合成簡單快速。片段組合法主要包括天然化學連接和施陶丁格連接。近年來，多肽液相片段合成方法發(fā)展迅速，在多肽和蛋白質合成方面取得了重大突破。根據(jù)多肽片段的化學特性或化學選擇性，在多肽片段合成法中，多肽片段可以自發(fā)連接，獲得目標多肽。由于多肽片段所含的氨基酸殘基相對較少，因此純度較高，易純化。

隨著生物工程技術的發(fā)展，以DNA重組技術為主的基因工程方法在多肽的合成中也得到了應用，多肽的生物合成方法也得到了應用。

最后，多肽合成新手需要注意哪些誤區(qū)？

誤區(qū)一：合成時間越長越好

經過多年的探索和優(yōu)化，每一步的合成效率可以在短時間內達到99%以上。反應時間過長對正面反應產生率的提高非常有限，但副反應的概率大大提高，因此反應時間過長不好。

誤區(qū)二：氨基酸的側鏈保護都一樣

在合成中需要保護帶有活潑側鏈的氨基酸，根據(jù)側鏈的不同，保護基也有不同的選擇。選擇合適的保護基能有效降低合成難度。

誤區(qū)三：切肽試劑

大多數(shù)多肽可以通過一肽切割試劑的組合從樹脂中切除。對于具有特殊側鏈保護功能的氨基酸，通常需要調整該組合。對于沒有側鏈保護的肽序列，可以通過添加98%TFA和2%水溶液來完成。應靈活使用肽切割試劑的組合。

寫到最后:

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