簡述

髓鞘少突膠質細胞糖蛋白是一種存在于中樞神經系統(tǒng)髓鞘最表層成分特別少的髓鞘蛋白成份，是免疫球蛋白IgG1的一種亞型,合理的調整補體依賴感細胞毒性反應，是導致MS脫髓鞘的重要成份?？?/span>MOG抗體在多發(fā)性硬化的病理過程中起著十分重要的作用，由MOG誘發(fā)的試驗性本身免疫性腦脊髓是現階段國際上認可的MS動物模型。

MOG多克隆抗體

理化性質

MOG存在于髓鞘膜和少突膠質細胞的最表層,數量較少,約占髓鞘蛋白總產量的0.01%～0.05%。因為MOG較別的髓鞘蛋白在發(fā)育階段中,一般延遲表達24～48h,因此 可做為完善少突膠質細胞的標識。

特性

1、黏附分子

OG免疫球蛋白樣區(qū)和butyrophilin類似區(qū)有同樣性,雞B-G抗原不可以鑒別MOG作用。MOG的表層定位、做為免疫球蛋白超家族的了解和Lα/HNK-1糖類抗原表位的出現均適用MOG的作用為黏附分子或細胞受體。MOG上發(fā)覺的Lα/HNK-1抗原表位被評定為髓鞘有關糖蛋白和P0,二者均是具備黏附成份的髓鞘特異性蛋白。假如MOG有黏附作用,它就可能與自身以外的別的中樞神經系統(tǒng)成份有接觸;推斷假如MOG在細胞黏附層面有明顯作用的話,MOG可能在緊鄰髓鞘化學纖維之間做為黏附“膠”,產生在髓鞘產生過程的中后期。

小鼠抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體（MOG-Ab）ELISA試劑盒

2、激活補體

MOG基因在關鍵機構相容性復合體的部位與雞MHC的B-G抗原同樣,它的構造與基因家族類似,能引起明顯的免疫反應。推斷MOG在中樞神經系統(tǒng)具備免疫功能,并且近期初步匯報提醒MOG在一系列單核細胞中表達,也適用MOG的免疫功能,盡管MOG不出現在非哺育類型的髓鞘,但能用幾類方法表述,一種表述是MOG不直接作用髓鞘過程,更恰當地說,它可能介導k髓鞘和身體另一成份如免疫系統(tǒng)之間的接觸;另一表述是MOG對CNS髓鞘的免疫功能是相對性專一的,而不對周邊神經系統(tǒng)髓鞘,它能在身體激活經典補體方式。防御性的DNA疫苗編號MOG(MOG-DNA)可以避免 小鼠實驗本身免疫性腦脊髓炎的產生,是根據補體C3d的作用完成的。因而,CNS髓鞘必需包括能融合Ctq的補體成分,導致補體激活。

作用機理

1、MOG與EAE

EAE是國內外研究MS的比較理想動物模型?，F階段國內外有關髓鞘做為抗原建立EAE模型的報導許多 ,最開始應用較多的致敏原是腦或脊髓機構勻漿、MBP、PLP、MAG或其多肽精彩片段等。采用的敏感品種多見嚙齒類動物,如Lewis大白鼠、SJL/J小鼠、PL/J小鼠、SWXJ小鼠等,別的也有猴、豚鼠、家兔等。MOG盡管僅占總髓鞘蛋白的0.01%～0.05%,但它具備高度抗原性。在EAE的研究中發(fā)覺,MOG是唯一既能引起脫髓鞘抗體反應,又能引起T細胞反應的中樞神經系統(tǒng)髓鞘蛋白成份。用MOG或其多肽片段免疫系統(tǒng)大白鼠或小鼠真實地重現了復發(fā)減輕(RR)型、原發(fā)進展(PP)型、繼發(fā)性進展(SP)型、Devic病、Marburg型等多種類型MS的臨床現病史。生物學也證實,MOG在少突膠質細胞表層表達,根據與受體NgR融合從而抑止受損軸突再造。MOG也存在于神經元上,主要是長投影神經元,如丘腦的蒲肯野細胞、福美來的錐體細胞、脊髓的運動神經元及脊髓前角細胞。MOG另外參加對細胞增殖的調整,少突膠質細胞髓鞘糖蛋白在3T3成纖維細胞中過多表達有生長發(fā)育抑制作用。從而推斷,MOG在MS的病發(fā)過程中飾演重要的角色。

髓鞘少突膠質細胞糖蛋白試劑盒 1.MOG與MS的診斷

2、MOG與MS

免疫學具備HLA-DR限制性混雜優(yōu)點的抗原表位的CD4+T細胞坐落于MOG跨膜和細胞內部分,包括146～154個氨基酸,讓人驚訝地是一切正常對照組比MS組對MOG多肽有更寬的反應方式。MOG跨膜和細胞內部分比細胞外部分有更強的抗原性。在EAE模型中,對于MOG抗體可以在身體和體外導致脫髓鞘,而另外給與抗MOG抗體就可以導致進展性EAE模型?？?/span>MOG-Ig抗體在CNS發(fā)炎中很普遍。在OIND中很短暫,但在MS中不斷存在。實驗確認血清抗MOG-Ig反應在MS早期就已建立,頻率和滴度在MS中后期與早期是相比的。

髓鞘少突膠質細胞糖蛋白應用

MS患者抗MOG抗體陽性率具有相當程度的特異性,國外有報道其陽性率高達72%。已證實用金免疫標記MS患者CNS組織,在其活動性脫髓鞘病灶中存在抗MOG抗體,且MOG存在于髓鞘的最外層,直接與細胞外環(huán)境的物質接觸,最易受到侵襲,因此,推測抗MOG抗體在MS發(fā)病中起很重要作用。2.MOG與MS的預后抗自身MOG抗體可能是MS的生物學診斷標記?？贵w的預測作用有顯著性意義(P=0.004),但是依據McDonald′s標準卻沒有。此外,數據還揭示抗髓磷脂抗體陽性患者比陰性患者會在更短的時間間隔內發(fā)生復發(fā)。盡管個體中抗MOG抗體與患MS的風險有關,但這種聯系至少受到MOG和EBNA交叉反應的部分影響。

寫到最后：

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