定制合成 Custom synthesis
本文章介紹固相多肽合成最常規(guī)的流程,專業(yè)性偏簡單,作為參照。
一、樹脂溶脹
稱重取代度為1.0mmol/g的0.6gCTCResin,將樹脂放進反應管內,加DCM(大概15ml/g),震蕩30min。假如采用的時其他樹脂,一般 會提早將第一個氨基酸與樹脂聯接好,如Fmoc-Leu-WangResin,溶脹后立即開展第三部脫保護操作。
二、縮合第一個氨基酸
通過沙芯旋蒸掉溶劑,加入3倍摩爾過多的Fmoc-Leu-OH,加入小量DMF融解,再加入6倍摩爾量的DIPEA,最終加入2.85倍摩爾量縮合實驗試劑HBTU,鼓N20.5h。應用DMF洗滌3-4次,去小量樹脂(大概20多個樹脂即可)開展茚三酮檢驗,為無色。
(照片源于一所高校實驗室)
三、脫保護
加15ml20%哌啶/DMF溶液(15ml/g),5min,除掉再加15ml20%哌啶DMF溶液(15ml/g),15min。應用DMF洗滌5次,去小量樹脂(大概20多個樹脂即可)開展茚三酮檢驗,為藍色(或別的顏色)。
四、以此類推重復第二和第三流程,最終用乙醇洗樹脂3次,并排干。最后獲得流沙狀的樹脂肽,比如:H2N-Gly-Arg(Pbf)-His(Trt)-Ile-Leu-CTCResin。
五、切割
具體操作見多肽切割一文,現有很詳解。
六、補充:
一般采用茚三酮檢驗,加熱溫度為110℃上下,加熱時間為3min。其溶液配制也是有很多種多樣,實驗者能夠多試著一下。
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